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  • 單位性質(zhì): 其他
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 員工人數(shù):50—100人
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    1、負責對產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄的產(chǎn)品放行前審核;
    2、負責監(jiān)督考核日常生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,以確保產(chǎn)品符合質(zhì)量管理規(guī)范要求;
    3、負責年度質(zhì)量回顧與自檢;
    4、參與內(nèi)部的GMP自檢和外審,并跟蹤檢查落實情況.
    5、上級指派的其他工作。
    要求:
    1、藥學或相關專業(yè)大;蛞陨蠈W歷。
    2、具有制藥行業(yè)或GMP生產(chǎn)廠家3年以上QA管理工作經(jīng)歷,并且具備相應的合規(guī)工作經(jīng)驗。
    3、熟悉各類法規(guī)要求以及相應的管理流程。
    4、具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。
    聯(lián)系我時,請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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  • 聯(lián)系方式

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